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Curcuma CurcuGREEN® BCM-95® 60 gélules Hexa3

  • Curcuma gélules labélisés BCM-95® : l’extrait le plus naturel au monde
  • Extrait standardisé à 95% de curcuminoïdes
  • Curcumine libre qui se diffuse sur + de 8h
  • Plusieurs études cliniques démontrent son efficacité sur sa réponse inflammatoire*
  • 2 gélules/jour sur une durée de 1 mois
  • Garanti bio sans exhausteur naturel ou de synthèse
  • Sans OGM, sans additifs toxiques et produit non irradié
  • Fabriqué en France

 

 

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Description

Curcuma Gélules BCM-95® CurcuGREEN® Hexa3 – Boite de 60 gélules pour 1 mois de prise: le meilleur Curcuma Longa titré à 95% de Curcuminoïdes disponible, études cliniques à l’appui.

Nous avons sélectionné le meilleur Curcuma disponible pour vous proposer un complément alimentaire naturel destiné à vous aider grâce à sa puissante réponse inflammatoire, ses propriétés antioxydantes, ses capacités de soutien de l’humeur et des fonctions cognitives, étudiés cliniquement* sur des humains.

BCM-95® (CURCUGREEN®) est un extrait de curcuma 100 % pur qui possède une biodisponibilité (efficacité) améliorée, avec 95% de curcuminoïdes. Il est fabriqué en associant de la curcumine à de l’huile essentielle de curcuma spécialement enrichie à 45% d’Ar-turmerone (un autre extrait actif de curcuma). 

La composition des Curcuma gélules BCM-95® (CURCUGREEN®) en fait l’extrait de curcuma le plus naturel au monde, avec de la curcumine libre scientifiquement prouvée pour être retenue dans la circulation sanguine même après 8 heures. Le « 95 » dans son nom représente la composition brevetée de ce puissant complexe d’huile essentielle de curcumine standardisé à 95 % (CEC). Curcuma Gélules BCM-95® (CURCUGREEN®) est le seul extrait confirmé par la FDA GRAS.

Notre Curcuma gélule est encapsulé en France dans des capsules d’origine végétale.

Curcuma Gélules BCM-95®, un extrait pur & naturel de très haute qualité

BCM95® (CURCUGREEN®) est composé à 100 % de curcuma et ne contient que des extraits de curcuma sans aucun autre bio-exhausteur, synthétique ou naturel. Cette technologie brevetée utilisant la valeur thérapeutique de 45 % d’AR-Turmerone garantit qu’elle est aussi sûre que le curcuma et est utilisée depuis des milliers d’années à travers le monde.

La sécurité du BCM-95® (CURCUGREEN®) est scientifiquement assurée par une étude approfondie, la seule menée de manière aussi approfondie pour toute curcumine, réalisée à l’aide de modèles in vivo et in vitro conformément aux lignes directrices de l’OCDE.

Notre Curcuma gélules est ce qui se fait de mieux en termes d’extrait labélisé.

Pourquoi choisir le Curcuma Gélules BCM-95® Hexa3 ?

  • Pur extrait de Curcuma Longa L. en gélules
  • 95% de complexe de curcuminoïdes 
  • Des dizaines d’études cliniques (voir l’onglet études cliniques)*
  • 100% pur et naturel, sans OGM
  • Additifs non toxiques
  •  Pas de solvants nocifs
  •  Conforme aux BPF
  •  Traçabilité de la récolte au produit
  •  Non irradié
  •  Fabrication Française dans les normes ISO22000, HACCP, 9001, GMP
  • Curcuma gélules d’origine végétale

Comment consommer le Curcuma Plante BCM-95® CurcuGREEN® ?

Nous recommandons 2 gélules par jour à prendre pendant les repas.

Ce produit est un complément alimentaire et ne substitue pas une alimentation saine et varié. Il n’est pas destiné à effectuer des recettes au curcuma. Lire les avertissements avant de consommer si vous présentez des soucis de santé.

Les Bienfaits du Curcuma Gélules BCM-95®, des rapports de médecine intéressants sur l’inflammation  :

*Les études cliniques sur le Curcuma BCM-95:

Journal médical : Rapports sur la médecine moléculaire Année : 2011 ; 8(5):1542-8 Auteurs : Kizhakkedath, et al.

Une formulation contenant des extraits de Curcuma longa (BCM-95® (CURCUGREEN®)) et de Boswellia serrata (Bospure) a été évaluée pour son innocuité et son efficacité chez les sujets et directement comparée à un inhibiteur sélectif de la COX-2. Au total, 54 sujets ont été sélectionnés, 30 sujets ont été inscrits et 28 ont terminé l’étude. Le traitement a été bien toléré et n’a produit aucun effet indésirable chez les sujets, à en juger par les signes vitaux, l’hémogramme et les tests de la fonction hépatique et rénale. La formulation à 500 mg administrée deux fois par jour a eu plus de succès que l’administration de l’inhibiteur de la COX-2 (100 mg deux fois par jour) pour l’évaluation des symptômes et l’examen clinique. La formulation s’est avérée sûre et aucune toxicité liée à la dose n’a été constatée.

Journal médical : Recherche en phytothérapie Année : 2012 ; 26(11):1719-25 Auteurs : Chandran, et al.

Cette étude clinique pilote a évalué l’innocuité et l’efficacité de la curcumine seule et en association avec un AINS. Quarante-cinq sujets ont été randomisés en trois groupes, les sujets recevant de la curcumine BCM-95® (CURCUGREEN®) (500 mg) et des AINS (50 mg) seuls ou leur association. Les critères d’évaluation principaux et secondaires étaient une réduction du score (DAS) 28 et du score ACR, évaluations utilisées par les cliniciens qui mesurent divers paramètres liés aux articulations. Les sujets des trois groupes de traitement ont présenté des changements statistiquement significatifs dans leurs scores DAS. Il est intéressant de noter que le groupe Curcumine a montré le pourcentage d’amélioration le plus élevé des scores globaux DAS et ACR (ACR 20, 50 et 70) et ces scores étaient significativement meilleurs que ceux des sujets du groupe AINS. Plus important encore, le traitement à la curcumine s’est avéré sûr et n’a entraîné aucun événement indésirable.

Propriétés du Curcuma Gélules CurcuGREEN® BCM-95®, des rapports de médecine intéressants sur la fonction hépatique (foie)  :

Journal médical : Journal de psychopharmacologie Année : 2008 ; 28(1):110-114 Auteurs : Baum, et al.

Trente-quatre sujets étaient éligibles pour cet essai randomisé en double aveugle, contrôlé par placebo, d’une durée de 6 mois s’ils étaient âgés de 50 ans ou plus, d’origine chinoise à Hong Kong, présentaient un déclin progressif de la mémoire et de la fonction cognitive pendant 6 mois et avait répondu aux critères NINCDS-ADRDA. Les sujets ont été randomisés en 3 groupes prenant chacun 4 grammes de placebo, 1 gramme de curcumine naturelle (BCM-95® (CURCUGREEN®)) et 4 grammes d’extrait de curcumine conventionnelle. À 0, 1 et 6 mois, du plasma a été prélevé pour mesurer les antioxydants et du sérum pour surveiller l’AB ainsi que les fonctions hépatique et rénale. Sur 1 mois, les taux plasmatiques de vitamine E ont été significativement augmentés dans le groupe curcumine naturelle par rapport aux autres. De plus, les sujets prenant de la curcumine naturelle présentaient des taux de curcuminoïdes plus élevés que les autres. Les bêta-amyloïdes sériques avaient tendance à augmenter, reflétant peut-être la capacité de la curcumine à désagréger les dépôts de bêta-amyloïdes dans le cerveau, les libérant pour la circulation et l’élimination. Aucun effet secondaire n’a été signalé dans le groupe Curcumine naturelle, mais peu d’événements indésirables ont été signalés dans le groupe Curcumine conventionnelle.

Dans une étude randomisée en double aveugle, contrôlée par placebo, les sujets ont été randomisés en 3 groupes prenant chacun 4 grammes de placebo, 1 gramme de curcumine naturelle (BCM-95® (CURCUGREEN®)) et 4 grammes d’extrait de curcumine conventionnelle. À 0, 1 et 6 mois, du plasma a été prélevé pour mesurer les antioxydants et du sérum pour surveiller l’AB et les fonctions hépatiques et rénales. Sur 1 mois, les taux plasmatiques de vitamine E ont été significativement augmentés dans le groupe curcumine naturelle par rapport aux autres. De plus, les sujets prenant de la curcumine naturelle présentaient des taux de curcuminoïdes plus élevés que les autres. Les bêta-amyloïdes sériques avaient tendance à augmenter, reflétant peut-être la capacité de la curcumine à désagréger les dépôts de bêta-amyloïdes dans le cerveau, les libérant pour la circulation et l’élimination. Aucun effet secondaire n’a été signalé dans le groupe curcumine naturelle, mais quelques événements indésirables ont été signalés dans le groupe curcumine conventionnelle.

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Informations complémentaires

Poids 0,050 kg

Ingrédients

Pour la dose journalière recommandée, soit 2 gélules :

Curcuma (Extrait de Curcuma Longa)  150mg
Dont 95% Complexe Curcuminoïdes     42,5mg
Dont Curcumine                                         97,5mg

Autres ingrédients : gomme d’acacia, enveloppe végétale (hypromellose)

Allergènes : Fabriqué sur un équipement pouvant contenir des traces de céleri, crustacés, poissons, mollusques, gluten, sésame, lait, œuf, soja et sulfites.

Conseils d'utilisation

Prendre 1 capsule au petit déjeuner et au déjeuner avec un grand verre d’eau.

Avertissements

Ce produit est un complément alimentaire et ne se substitue pas à un régime alimentaire sain et varié. Produit reservé aux adultes. Déconséillé aux personnes de moins de 18 ans, aux femmes enceintes, ou allaitantes. Respectez la dose journalière recommandée (soit 2 gélules). En cas de traitements médicamenteux, demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien. Déconseillé chez les personnes sous traitement anticoagulant, anticancéreux et/ou immunosuppresseurs et/ou souffrant de pathologies des voies biliaires.

Etudes Cliniques

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2. A Randomized, Pilot study to assess the Efficacy and Safety of Curcumin in Patients with Active Rheumatoid Arthritis. Phytotherapy Research 2012; OI:10.1002/ptr.4639
3. Synergistic and additive effects of modified citrus pectin with two Poly botanical compounds, in the suppression of invasive behavior of human breast and prostate cancer cells. Integr Cancer Ther. 2013 Mar;12(2):145-52. Epub 2012 Apr 24.
4. Pilot Clinical Trial of Radioprotective Effects of Curcumin Supplementation in Patients with Prostate Cancer. Hejazi et al., J Cancer Sci Ther 2013,
5. Clinical evaluation of a formulation containing Curcuma longa and Boswellia serrata extracts in the management of knee osteoarthritis Molecular medicine reports, 2013
6. Efficacy and safety of curcumin in major depressive disorder: a randomized controlled trial. Phytother Res. 2014 Apr;28(4):579-85.
7. Curcumin for the treatment of major depression: a randomised, double-blind, placebo controlled study. J Affect Disord. 2014;167:368-75.
8. Curcumin Suppresses Crosstalk between Colon Cancer Stem Cells and Stromal Fibroblasts in the Tumor Microenvironment: Potential Role of EMT. PLoS ONE 9(9): e107514.
9. Curcumin Chemosensitizes 5-Fluorouracil Resistant MMR-Deficient Human Colon Cancer Cells in High Density Cultures. PLoS ONE 9(1): e85397.
10. Curcumin potentiates antitumor activity of 5-fluorouracil in a 3D alginate tumor microenvironment of colorectal cancer. BMC Cancer. 2015 Apr 10;15:250.
11. Novel Evidence for Curcumin and Boswellic Acid-Induced Chemoprevention through Regulation of miR-34a and miR-27a in Colorectal Cancer. Cancer Prev Res (Phila). 2015 May;8(5):431-43.
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13. Curcumin mediates chemosensitization to 5-fluorouracil through miRNA-induced suppression of epithelial-to-mesenchymal transition in chemoresistant colorectal cancer. Carcinogenesis. 2015 Mar;36(3):355-67.
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33. Efficacy of curcumin, and a saffron/curcumin combination for the treatment of major depression: A randomised, double-blind, placebo-controlled study. Lopresti AL, Drummond PD, J Affect Disord. 2017; 207:188-196. doi: 10.1016/j.jad.2016.09.047.
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36. Curcumin and metformin-mediated chemoprevention of oral cancer is associated with inhibition of cancer stem cells. Molecular Carcinogenesis. 2017; 56:2446–2460.
37. Essential turmeric oils enhance anti-inflammatory efficacy of curcumin in dextran sulfate sodium-induced colitis, Scientific Reportsvolume 7, Article number: 814 (2017)
38. Efficacy and safety of curcumin and its combination with boswellic acid in osteoarthritis: a comparative, randomized, double-blind, placebo-controlled study, BMC Complementary and Alternative Medicine, 2018 18:7
39. Suppression of Proliferation and Invasive Behavior of Human Metastatic Breast Cancer Cells by Dietary Supplement BreastDefend. J Jiang, R Wojnowski, A Jedinak… – Integrative Cancer Therapies 10(2) 192–200(2011)
40. Suppression of growth and invasive behavior of human prostate cancer cells by ProstaCaidTM: Mechanism of activity. Jia hua Jiang, Isaac Eliaz and Dani el Sliva international journal of oncology 38: 1675-1682, 2011
41. ProstaCaid Induces G2/M Cell Cycle Arrest and Apoptosis in Human and Mouse Androgen– Dependent and – Independent Prostate Cancer Cells. Integrative Cancer Therapies 9(2) 186–196
42. Comparative bioavailability of curcumin, turmeric and Biocurcumax™ in traditional vehicles using non-everted rat intestinal sac model. J Funct Foods. 2010;2(1):60–5
43. Clinical Evaluation Of A Herbal Formulation, Rhulief™, In The Management Of Knee Osteoarthritis. Osteoarthritis And Cartilage. 2011 Sep 1;19:S145-6
44. Effect of Biocurcumax TM Curcumin (BCM-95® (CURCUGREEN®)) On Treatment of Moderate Chronic Periodontitis. Journal of Mazandaran University of Medical Sciences. 2018 Mar 15;27(158):45-55.
45. Role of curcumin as an adjuvant in treatment of advanced head and neck squamous cell carcinoma. Int J Otorhinolaryngol Head Neck Surg 2018;4:1388-93
46.a. Evaluation Of Hepatoprotective Activity Of Combination Of Phyllanthus Niruri And Curcuma Longa Extracts In Wistar Rats. (POSTER)
46.b. Evaluation of Hepatoprotective activity of combination of Phyllanthus niruri and Curcuma longa extracts in Wistar rats. Res. J. Pharm., Biol. Chem. Sci. 2012:1260-1268
46.c. Hepatoprotective activity of combination of Phyllanthus niruri and Curcuma longa extracts against ethanol induced toxicity in wistar rats. International Journal of Pharma and Bio Sciences. 2016;7(1):P12-8.
47. Curcumin Inhibits Polycomb Repressive Complex 2 through lncRNA-PVT1 and Enhances Gemcitabine Sensitivity in Chemoresistant Pancreatic Cancer. Gastroenterology. 2016 Apr 1;150(4):S624.
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48.b. Impact of a 3-weeks randomized double-blind cross-over study curuminoid supplementation on endotoxemia, inflammatory markers, and lipid profiles in healthy overweight and obese adults. Proceedings of the Nutrition Society. 2016;75(OCE3).
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51. BreastDefend™ prevents breast-to-lung cancer metastases in an orthotopic animal model of triple-negative human breast cancer. Oncology reports. 2012 Oct 1;28(4):1139-45.
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57 Safety and efficacy of curcumin versus diclofenac in knee osteoarthritis: a randomized open-label parallel-arm study. Trials. 2019;20(1):214.
58. The effects of curcumin supplementation on high‐sensitivity C‐reactive protein, serum adiponectin, and lipid profile in patients with type 2 diabetes: A randomized, double‐blind, placebo‐controlled trial. Phytotherapy Research. 2019 Mar 12.
59. Evaluation of Antinociceptive Activity of BCM-95® (CURCUGREEN®) and Bospure® in Rodents. Indian Journal of Pharmacology, December 2013, Volume 45, Supplement S187.
60. The effect of curcumin supplementation on anthropometric indices, insulin resistance and oxidative stress in patients with type 2 diabetes: a randomized, double-blind clinical trial. Diabetology & metabolic syndrome. 2019 Dec;11(1):41.
61. Effect of curcumin supplementation on serum expression of select cytokines and chemokines in a female rat model of nonalcoholic steatohepatitis. BMC research notes. 2019 Dec;12(1):1-7
62. Comparing different non-invasive methods in assessment of the effects of curcumin on hepatic fibrosis in patients with non-alcoholic fatty liver disease. Gastroenterology and hepatology from bed to bench. 2018;11(Suppl 1):S8.
63. Curcumin and inflammation in non-alcoholic fatty liver disease: a randomized, placebo controlled clinical trial. BMC gastroenterology. 2019 Dec;19(1):133.
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70 Banji D, Banji OJ, Srinivas K. Neuroprotective Effect of Turmeric Extract in Combination with Its Essential Oil and Enhanced Brain Bioavailability in an Animal Model. BioMed Research International. 2021 Jan 27;2021.
71. Qu J, Mélot C, Appelboom T. Synofit Premium in Refractory Low Back Pain: A Retrospective Observational Study. Open Journal of Rheumatology and Autoimmune Diseases. 2017;7(02):120.
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74. Ortiz-Romero P, Egea G, Perez-Jurado LA, Campuzano V. Verapamil/Curcumin treatment attenuates the behavioral alterations observed in Williams Syndrome mice by regulation of MAPK pathway and Microglia overexpression. bioRxiv. 2021 Jan 1.
75. Anti-SASP and anti-inflammatory activity of resveratrol, curcumin and β-caryophyllene association on human endothelial and monocytic cells. Biogerontology 22, 297–313 (2021). https://doi.org/10.1007/s10522-021-09915-0 . 
76 Curcugreen Treatment Prevented Splenomegaly and Other Peripheral Organ Abnormalities in 3xTg and 5xFAD Mouse Models of Alzheimer’s Disease
77 The effect of curcumin and zinc co-supplementation on glycemic parameters in overweight or obese prediabetic subjects
78         A Randomized, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Effect of Bio-Enhanced Turmeric Formulation on Radiation-Induced Oral Mucositis.
79 Curcuma longa and Boswellia Serrata for improving functional status in osteoarthritis patients: From bench to bedside evidences.
80 Antidiabetic effect of bio-enhanced preparation of turmeric in streptozotocin-nicotinamide induced type 2 diabetic Wistar rats.
81      . Potential Therapeutic Effects of Curcuma longa extract in Patients with Osteoarthritis: A Randomized Controlled Trial
82 A Randomized Controlled Trial of Curcuma Longa and Boswellia Serrata Extract in Osteoarthritis.
83 The benefit of Curcuma longa and Boswellia serrata to improve quality of life in osteoarthritis patients: a randomized controlled trial.
84           Anti-SASP and anti-inflammatory activity of resveratrol, curcumin and β-caryophyllene association on human endothelial and monocytic cells. Biogerontology 22, 297–313 (2021). https://doi.org/10.1007/s10522-021-09915-0 . 
85 Curcumin and zinc co-supplementation along with a loss-weight diet can improve lipid profiles in subjects with prediabetes: a multi-arm, parallel-group, randomized, double-blind placebo-controlled phase 2 clinical trial
86 Curcumin as adjuvant therapy to improve remission in myeloma patients: A pilot randomized clinical trial
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  • ARMELLE C.
    Publié le 11 décembre 2024 à 20 h 24 min (Date de commande : Le 29 novembre 2024 à 18 h 01 min)
    4

    bien

  • Gabriela N.
    Publié le 8 décembre 2024 à 17 h 45 min (Date de commande : Le 26 novembre 2024 à 21 h 21 min)
    5

    Nous sommes en train de tester, pas encore d’ avis

  • cindy b.
    Publié le 5 mai 2024 à 7 h 47 min (Date de commande : Le 24 avril 2024 à 16 h 33 min)
    5

    Trop tôt pour donner mon avis sur les effets du curcuma mais tjs satisfaite par le service hexa3

  • Susan K.
    Publié le 24 mars 2024 à 15 h 01 min (Date de commande : Le 14 mars 2024 à 13 h 10 min)
    5

    It’s too soon to know whether this is going to help my inflamed knee but I am very hopeful.

  • Nathalie L.
    Publié le 18 mars 2024 à 11 h 03 min (Date de commande : Le 7 mars 2024 à 10 h 48 min)
    5

    Produit efficace

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    Publié le 11 décembre 2024 à 20 h 24 min (Date de commande : Le 29 novembre 2024 à 18 h 01 min)
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    bien

  • Gabriela N.
    Publié le 8 décembre 2024 à 17 h 45 min (Date de commande : Le 26 novembre 2024 à 21 h 21 min)
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    Nous sommes en train de tester, pas encore d’ avis

  • cindy b.
    Publié le 5 mai 2024 à 7 h 47 min (Date de commande : Le 24 avril 2024 à 16 h 33 min)
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    Trop tôt pour donner mon avis sur les effets du curcuma mais tjs satisfaite par le service hexa3

  • Susan K.
    Publié le 24 mars 2024 à 15 h 01 min (Date de commande : Le 14 mars 2024 à 13 h 10 min)
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    It’s too soon to know whether this is going to help my inflamed knee but I am very hopeful.

  • Nathalie L.
    Publié le 18 mars 2024 à 11 h 03 min (Date de commande : Le 7 mars 2024 à 10 h 48 min)
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    Produit efficace

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